膜蛋白组学
膜蛋白是细胞膜上的一类在许多生命过程中具有关键作用的特殊蛋白质，如物质运输、信号转导、能量转换和细胞间通讯等。膜蛋白组学是一门研究膜蛋白结构、功能、相互作用及其在各种生物过程中的变化的科学。由于膜蛋白嵌入在疏水的脂质双层中，使得它们难以用传统的水溶性蛋白质分离和纯化方法来处理，膜蛋白质的提取和纯化
抗体药物可开发性分析/成药性分析
抗体药物可开发性分析（成药性分析）是一种用于评估候选抗体药物开发前景的关键策略。该分析基于对候选抗体的多个方面包括生物学活性、药理学、药代动力学、安全性、制备可行性等进行综合评估，通过系统性的可开发性分析，筛选出具备潜在临床应用前景和商业价值的候选抗体药物。该策略对于缩小候选抗体药物的范围、降低开发
基于ICP-MS的金属含量分析
ICP-MS（Inductively coupled plasma mass spectrometry）电感耦合等离子体质谱是一种用于测量液态样品中的金属和几种非金属元素浓度的分析技术。其基本原理是利用高频电磁场产生的诱导耦合等离子体，使样品离子化，然后通过质谱分析仪测定不同元素离子的质量，以此得出
糖谱检测
糖基化是蛋白质的一种重要的翻译后修饰。根据糖链和肽链的连接方式的不同，蛋白质的糖基化可分为N-糖基化和O-糖基化。N-糖基化是通过糖链的还原端的N-乙酰氨基葡萄糖(Glc-NAc)和肽链中某些Asn侧链酰氨基上的氮原子相连。能接有糖链的Asn必须处于 Asn-X-Ser/Thr 3残基构成的基序(m
基于CE-SDS的分子大小变异分析
蛋白分子发生聚集或者断裂是产生分子大小变异体的主要原因，分子大小变异能直接影响到蛋白质的生物活性、稳定性以及其作为药物的安全性和有效性等。在生物药物的开发和生产过程中，即使是微小的分子大小变异也可能导致药物功效的减弱或者有潜在的安全风险。因此，准确地检测和分析分子大小变异是生物制品表征的必要环节。毛
蛋白质分子量测定_质谱分析_百泰派克生物
百泰派克生物科技-生物药物表征，生物质谱多组学优质服务商 联系我们 点击立即咨询>> 点击提交需求>> 科研服务电话：182-4221-8588 访问品牌官网>> 服务项目 蛋白分析 蛋白鉴定 分子量测定 肽质量指纹图谱分析
肽图分析
随着现代医药工业的进展，肽图分析已成为生物制品表征过程中的关键步骤和质量控制的重要手段。肽图检测法利用特定的化学试剂或酶将蛋白质特异性地降解为肽段，然后通过可靠的方法进行分离和鉴定，并与经同一方法处理的对照品进行比较和结果判定。根据所选用的检测仪器不同，肽图分析可分为基于高效液相色谱法的HPLC肽图
高通量基因敲除技术药物筛选和靶点鉴定
药物发现的关键步骤是靶点识别——即发现“可成药”的生物靶点，在确定靶点后，还必须对其进行验证以证明靶点与疾病表型之间的功能关系，同时确保安全性。药物发现的过程漫长且昂贵，但良好的靶点验证将提高开发有效药物并最终在临床取得成功的可能性。CRISPR-Ca
基于SDS-PAGE的分子大小变异分析
分子大小变异在生物学研究和医学应用中有着极为重要的意义，它不仅可以用于诊断和疾病防治，还可用于生物制品的质量控制。电泳技术，尤其是硫酸钠-聚bǐngxīxiānàn凝胶电泳（Sodium Dodecyl Sulfate-Polyacrylamide Gel Electrophoresi
mRNA 3’ poly(A)加尾分析
在真核生物中，mRNA的3’末端通常会被加上一串嘌呤核苷酸，被称为poly(A)尾巴，Poly(A) 尾是一段可变长度的腺苷核苷酸长链。这个poly(A)尾在mRNA的稳定性、转运和翻译中起着重要的作用。mRNA 3’poly(A)加尾分析是一种常见的用于研究mRNA分子的3