上海锐赛生物技术有限公司

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腺病毒（adenovirus，AV）是一种没有包膜的线状双链DNA，它能感染分裂细胞和非分裂细胞，在核内以神经元细胞的形式复制，存在多种AV血清型。到目前为止，构建的绝大多数载体都是基于血清型2和5

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短发卡RNA (shRNA) 是可以克隆到表达载体并表达短的干扰RNA (siRNA, 19-21个核苷酸的RNA 双链)的DNA分子。我们可根据靶标设计短发卡RNA (shRNA)序列并将其克隆到您提供的载体上。

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人工合成寡核甘酸片段，通过PCR拼接的方法，获得所需要的基因片段或者启动子等功能元件片段。

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您可以通过“研究方向”或“科室方向”找到该领域经典的研究思路。了解详细设计思路和整体技术服务，欢迎您电话垂询。

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转化医学是将基础研究的成果，转化成向实际患者提供的真正治疗手段。锐赛深知，来自医生的研究课题，才是真正对医疗有价值的科研需求。围绕热门的恶性肿瘤与重大疾病方向，锐赛生物为广大医学专家和科研工作者提供整体实验设计、细胞、病毒、分子和检测等方面的技术服务

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